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Das genetische Präimplantationsscreening (PGS) ist eine Reproduktionstechnologie, die bei einem IVF-Zyklus eingesetzt wird, um das Potenzial für eine erfolgreiche Schwangerschaft und Geburt zu erhöhen. Es handelt sich dabei um einen Gentest an Zellen, die den Embryonen entnommen wurden, um die gesunden euploiden Embryonen auszuwählen.
Nachdem die Embryonen im Labor erzeugt wurden, werden sie fünf bis sechs Tage lang gezüchtet. Am fünften und am sechsten Tag wird bei allen Blastozysten eine Biopsie für PGS durchgeführt. Bei der Biopsie werden einige Zellen aus dem Trophektoderm entnommen, also der Zellschicht, aus der der Embryo in diesem Entwicklungsstadium "schlüpft". Die Embryonen werden gelagert, während das genetische Material der entnommenen Zellen in einem Genlabor auf Anomalien untersucht wird.
Ja. Daten aus Tausenden von Lebendgeburten bei Menschen zeigen, dass PGS nicht zu einer Zunahme von Geburtsfehlern gegenüber der allgemeinen Bevölkerung führt. Bei Embryonen, bei denen ein Chromosomen-Microarray-Test durchgeführt wird, ist mit weniger Schwangerschaften mit Chromosomenstörungen zu rechnen, da die meisten Chromosomenstörungen vor dem Transfer der Embryonen in die Gebärmutter erkannt werden. Die Entfernung einiger weniger Zellen des frühen Embryos hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit des Embryos, sich zu einer vollständigen, normalen Schwangerschaft zu entwickeln.
Embryonen, die sowohl ein normales Testergebnis als auch ein normales Aussehen (Morphologie) aufweisen, können in einem Kryoembryotransfer-Zyklus (CET) übertragen werden. Die Morphologie der Embryonen ist zwar hilfreich bei der Auswahl der besten Embryonen für den Transfer, aber es ist bekannt, dass viele Embryonen mit signifikanten Chromosomenanomalien eine normale Morphologie haben können. Daher helfen die PGS-Ergebnisse dabei, diejenigen Embryonen besser zu identifizieren, die sicher in die Gebärmutter übertragen werden können. Die Kombination aus normalen genetischen Tests und normaler physischer Erscheinung bietet die größte Chance auf eine gesunde Schwangerschaft. Alle Entscheidungen darüber, welche(r) Embryo(s) in die Gebärmutter übertragen werden soll(en) und wie die verbleibenden Embryonen verwendet werden sollen, werden gemeinsam vom Paar und unserem medizinischen Team getroffen.
In unserer Klinik führen wir das PGS (Preimplantation Genetic Screening) durch von 24 Chromosomen, wobei wir auf Aneuploidien testen. Wir führen auch PID für monogenetische Krankheiten durch.
Hier haben wir einige Beispiele für Aneuploidien (und die entsprechende genetische Störung) bestimmter Chromosomen aufgeführt, die durch PGS verhindert werden können:
Ja. Auch wenn der PGS-Test nicht dazu gedacht war, die Auswahl des Geschlechts des zukünftigen Babyserhalten wir nützliche Informationen, darunter das Geschlecht jedes einzelnen Embryos, der während der IVF Zyklus. Es ist also möglich, bereits im Voraus zu bestimmen, welche Embryonen eingepflanzt werden sollen. Die Auswahl kann gemeinsam mit den Wunscheltern vorgenommen werden.
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