Свяжитесь с нами
- [email protected]
- +995 555 364288
- Пн-Вс: 08:00AM - 07:00PM
- Сб: 8:00AM - 5:00PM
Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) - это репродуктивная технология, используемая в цикле ЭКО для повышения вероятности успешной беременности и родов. Это генетический тест на клетках, извлеченных из эмбрионов, позволяющий отобрать здоровый эуплоидный эмбрион(ы).
После создания эмбрионов в лаборатории их выращивают в течение пяти-шести дней. На пятый день и снова на шестой день у всех бластоцист проводится биопсия для PGS. Биопсия предполагает удаление нескольких клеток из трофэктодермы, или слоя клеток, который "вылупляется" из эмбриона на этой стадии развития. Эмбрионы хранятся, а генетический материал из удаленных клеток проверяется на наличие отклонений в генетической лаборатории.
Да. Данные, полученные в результате тысяч живорождений у людей, показывают, что PGS не приводит к увеличению числа врожденных дефектов по сравнению с общей популяцией. У эмбрионов, у которых проводится тестирование хромосомного микрочипа, можно ожидать меньшего количества беременностей с хромосомными нарушениями, поскольку большинство хромосомных нарушений выявляется до переноса эмбрионов в матку. Удаление нескольких клеток раннего эмбриона не изменяет способность этого эмбриона развиться в полноценную, нормальную беременность.
Эмбрионы, имеющие нормальные результаты анализов и внешний вид (морфологию), могут быть перенесены в цикле криопереноса эмбрионов (CET). Хотя морфология эмбрионов помогает выбрать лучшие эмбрионы для переноса, известно, что многие эмбрионы со значительными хромосомными аномалиями могут иметь нормальную морфологию. Поэтому результаты PGS помогают лучше определить те эмбрионы, которые могут быть безопасно перенесены в матку. Сочетание нормального генетического тестирования с нормальной внешностью указывает на самые высокие шансы достижения здоровой беременности. Все решения относительно того, какой эмбрион(ы) перенести в матку и как использовать оставшиеся эмбрионы, принимаются совместно парой и нашей медицинской командой.
В нашей клинике мы проводим ПГС (преимплантационный генетический скрининг) 24 хромосомы, тестирование на анеуплоидии. Мы также проводим ПГД при моногенных заболеваниях.
Здесь мы привели несколько примеров анеуплоидий (и соответствующих генетических нарушений) определенных хромосом, которые можно предотвратить с помощью ПГС:
Да. Даже если тест PGS не был разработан для проведения выбор пола будущего ребенкаЭто даст нам полезную информацию, включая пол каждого эмбриона, созданного во время ЭКО цикл. Поэтому можно заранее определить, какие эмбрионы будут имплантированы. Отбор может быть проведен вместе с предполагаемыми родителями.
RU 
EN 
DE 
ES 
FR 
PT 
ZH 
IT 
SV 
DA 
KO