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PGS - Das Risiko einer Fehlgeburt verringern

PGS - Das Risiko einer Fehlgeburt verringern

PGS - Das Risiko einer Fehlgeburt verringern

Wie Sie wissen, gibt es verschiedene begründete Arten von Unfruchtbarkeit. Eine davon hat eine genetische Grundlage. Tatsächlich nistet sich nur ein Drittel aller Embryonen in der Gebärmutter ein und ein geringerer Prozentsatz kann ein gesundes Kind zur Welt bringen. Lassen Sie uns herausfinden, warum das so ist.

PGS

Was ist PGS?

Genetische Präimplantationsdiagnostikist der richtige Begriff für den Test auf die allgemeine chromosomale Normalität bei Embryonen.

Das genetische Präimplantationsscreening hilft dabei, verschiedene genetische Anomalien des Embryos zu finden, bevor dieser in die Gebärmutter eingesetzt wird. Es erhöht die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Einpflanzung des Embryos und einer effektiven IVF.

Der Arzt rät denjenigen Patientinnen zu PGS, die zu einer Risikogruppe gehören (Frauen, die während der frühen Schwangerschaft keinen Embryo austragen können, Frauen, die älter als 35 Jahre sind, Frauen, die erfolglos versucht haben, mit Hilfe von ART und Leihmutterschaft schwanger zu werden).

 

Warum PGS?

PGS wird hauptsächlich zum Screening der Chromosomen durchgeführt. Durch PGS werden die Normalitäten der Chromosomen überprüft. Der Mensch hat 46 Chromosomen, aber eine zusätzliche oder geringere Anzahl von Chromosomen kann zu ernsthaften Problemen wie dem Down-Syndrom führen. Chromosomenanomalien sind auch für etwa 70% der Fehlgeburten in der Frühschwangerschaft verantwortlich. Das Scheitern der Einnistung von IVF-Embryonen kann auch auf Chromosomenanomalien zurückzuführen sein.

Der Prozentsatz der Chromosomenanomalien steigt mit zunehmendem Alter der Frau. Die Chromosomen in Eizellen älterer Frauen weisen eine deutlich höhere Rate an Anomalien auf. Daher ist vor der Einpflanzung der Embryonen in die Gebärmutter ein PGS ein wichtiger Schritt.

 

Wie PGS Werke?

Bei der PGS-Prozedur von Drei-Tage-Embryonen entnimmt der Arzt eine Blastomere, um eine genetische Krankheit zu finden. Er geht in ein spezielles Labor und zählt dort die Anzahl der Chromosomen. Die Ergebnisse der Untersuchung liegen am fünften Tag vor, genau zum Zeitpunkt des Embryotransfers. Wenn alles in Ordnung ist, findet der Arzt 23 Chromosomenpaare: 22 normale und 1 Paar Geschlechtschromosomen.

Das Ziel der Methode ist es, gesunde und gute Embryonen zu finden. Dadurch erhöht sich die Wahrscheinlichkeit eines erfolgreichen Transfers, einer Schwangerschaft und des Austragens eines Babys während der Schwangerschaft. Man geht davon aus, dass das Risiko von anomalen Embryonen mit dem Alter der Frauen steigt und nicht von der Art der Empfängnis abhängt.

 

Was PGS uns bietet?

  • Steigerung des Erfolgs der ART beim ersten Versuch bei jungen Patienten bis zu 84%
  • Verringerung des Risikos einer Fehlgeburt im ersten Trimester bis zu 6-9%
  • Garantiert die Geburt eines gesunden Kindes ohne genetische Pathologie.

 

Pons Medizinische Forscherin kann Ihnen bei allen Fragen helfen, die Sie stellen möchten. Alle unsere Programme bieten die Möglichkeit, das genetische Präimplantationsscreening durchzuführen

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