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PGS - Ridurre il rischio di aborto spontaneo

PGS - Ridurre il rischio di aborto spontaneo

PGS - Ridurre il rischio di aborto spontaneo

Come sai, l'infertilità ha diversi tipi ragionevoli. Uno di questi è di base genetica. In realtà solo un terzo di tutti gli embrioni si deposita nell'utero e una percentuale inferiore può dare alla luce un bambino sano. Scopriamo perché è così.

PGS

Cos'è PGS?

Screening genetico preimpianto, il termine appropriato per testare la normalità cromosomica complessiva negli embrioni.

Lo screening genetico preimpianto aiuta a trovare diverse anomalie genetiche dell'embrione prima del loro trasferimento nell'utero. Aumenta la possibilità di un paziente di avere un impianto embrionale di successo ed efficace fecondazione in vitro.

Il medico consiglia di utilizzare PGS a quei pazienti che si trovano in un gruppo a rischio (donne che non possono portare un embrione durante la gestazione precoce, donne di età superiore ai 35 anni, donne che hanno avuto tentativi falliti di rimanere incinta con l'aiuto di ART e maternità surrogata) .

 

Perché PGS?

Il PGS viene eseguito principalmente per lo screening dei cromosomi. Attraverso PGS, vengono controllate le normalità dei cromosomi. Gli esseri umani hanno 46 cromosomi, ma un numero in più o in meno di cromosomi può portare a seri problemi come la sindrome di Down. Le anomalie cromosomiche sono anche responsabili di circa 70% di aborti all'inizio della gravidanza. Anche il fallimento dell'impianto di embrioni IVF può essere causato da anomalie cromosomiche.

La percentuale di anomalie cromosomiche aumenta a causa dell'aumento dell'età della donna. I cromosomi nelle uova delle donne anziane hanno un tasso di anomalie significativamente maggiore. Quindi, prima dell'impianto degli embrioni nell'utero, il PGS è un passo importante.

 

Come PGS lavori?

Per la procedura PGS di embrioni di tre giorni il medico prende un blastomero per trovare una malattia genetica. Va in un laboratorio speciale e lì conta la quantità dei cromosomi. I risultati della ricerca sono pronti il quinto giorno, proprio al momento del trasferimento dell'embrione. Se va bene, il dottore trova 23 paia di cromosomi: 22 normali e 1 paio di cromosomi sessuali.

Lo scopo del metodo è trovare embrioni sani e buoni. Aumenterà la possibilità di successo del trasferimento, della gravidanza e del trasporto di un bambino durante la gravidanza. Si ritiene che il rischio di embrioni anomali aumenti con l'età delle donne e non dipenda dal modo di concepimento.

 

Cosa ci offre PGS?

  • Aumento del successo dell'ART con il primo tentativo nei giovani pazienti fino a 84%
  • Riduzione del rischio di aborto spontaneo nel primo trimestre fino a 6-9%
  • Garantire la nascita di un bambino sano senza alcuna patologia genetica.

 

Pons Ricercatore medico può aiutarti con qualsiasi domanda tu voglia porre. Tutti i nostri programmi offrono la possibilità di eseguire lo Screening Genetico Preimpianto

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