Pons Medical Research

PGS – Reduktion af risikoen for abort

PGS – Reduktion af risikoen for abort

PGS – Reduktion af risikoen for abort

Som du ved har infertilitet forskellige rimelige typer. En af dem er af genetisk basis. Faktisk sætter kun en tredjedel af alle embryoner sig ned i livmoderen, og mindre procent kan føde et sundt barn. Lad os finde ud af, hvorfor det er sådan.

PGS

Hvad er PGS?

Præimplantation genetisk screening, den korrekte betegnelse for testning for generel kromosomal normalitet i embryoner.

Præimplantations genetisk screening hjælper med at finde forskellige genetiske anomalier af embryonet før deres overførsel til livmoderen. Det øger muligheden for en patient for at få en vellykket embryoimplantation og effektiv IVF.

Lægen råder til at bruge PGS til de patienter, der er i en risikogruppe (kvinder, der ikke kan bære et embryo under tidlig graviditet, kvinder ældre end 35 år, kvinder, der havde mislykkede forsøg på at blive gravide ved hjælp af ART og surrogati) .

 

Hvorfor PGS?

PGS udføres hovedsageligt til screening af kromosomer. Gennem PGS kontrolleres kromosomernes normaliteter. Mennesker har 46 kromosomer, men et ekstra eller mindre antal kromosomer kan føre til alvorlige problemer som Downs syndrom. Kromosomale abnormiteter er også ansvarlige for omkring 70% af aborter i den tidlige graviditet. Fejl ved implantation af IVF-embryoner kan også forårsages på grund af kromosomale abnormiteter.

Procentdelen af kromosomafvigelser stiger på grund af stigning i kvindens alder. Kromosomer i æg fra ældre kvinder har en signifikant øget frekvens af abnormiteter. Derfor, før implantation af embryoner til livmoderen, er PGS et vigtigt skridt.

 

Hvordan PGS arbejder?

For PGS-procedurer på tre dages embryoner tager lægen en blastomer for at finde en genetisk sygdom. Han går til et særligt laboratorium, og der tæller han mængden af kromosomerne. Resultaterne af forskningen er klar på den femte dag, lige på tidspunktet for embryooverførsel. Hvis det er ok, finder lægen 23 par kromosomer: 22 almindelige og 1 par kønskromosomer.

Formålet med metoden er at finde sunde og gode embryoner. Det vil øge muligheden for vellykket overførsel, graviditet og at bære en baby under graviditeten. Det menes, at risikoen for anomali-embryoner stiger med kvindernes alder og afhænger ikke af undfangelsesmåden.

 

Hvad PGS giver os?

  • Øget succes af ART med første forsøg hos de unge patienter op til 84%
  • Reduktion af risikoen for abort i første trimester op til 6-9%
  • Garanterer fødslen af et sundt barn uden nogen genetisk patologi.

 

Pons medicinsk forsker kan hjælpe dig med ethvert spørgsmål, du måtte ønske at stille. Alle vores programmer giver mulighed for at udføre den præimplantationsgenetiske screening

Del dette indlæg

da_DKDansk
× Hvordan kan jeg hjælpe dig?