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PGS - Reduzindo o risco de aborto espontâneo

PGS - Reduzindo o risco de aborto espontâneo

PGS - Reduzindo o risco de aborto espontâneo

Como você sabe, a infertilidade tem diferentes tipos razoáveis. Uma delas é de base genética. Na verdade, apenas um terço de todos os embriões se estabelece no útero e uma porcentagem menor pode dar à luz uma criança saudável. Vamos descobrir por que é assim.

PGS

O que é PGS?

Triagem genética pré-implantação, o termo apropriado para testar a normalidade cromossômica geral em embriões.

A triagem genética pré-implantação ajuda a encontrar diferentes anomalias genéticas do embrião antes de sua transferência para o útero. Aumenta a possibilidade de uma paciente ter uma implantação embrionária bem-sucedida e uma FIV.

O médico aconselha a usar o PGS para aquelas pacientes que estão em grupo de risco (mulheres que não podem carregar um embrião durante o início da gestação, mulheres com mais de 35 anos, mulheres que tiveram tentativas frustradas de engravidar com a ajuda de ART e barriga de aluguel) .

 

Por que PGS?

O PGS é realizado principalmente para triagem de cromossomos. Por meio do PGS, são verificadas as normalidades dos cromossomos. Os seres humanos têm 46 cromossomos, mas um número extra ou menor de cromossomos pode levar a sérios problemas como a síndrome de down. Anormalidades cromossômicas também são responsáveis por cerca de 70% de abortos no início da gravidez. A falha na implantação de embriões de fertilização in vitro também pode ser causada por anormalidades cromossômicas.

A porcentagem de anormalidades cromossômicas aumenta devido ao aumento da idade da mulher. Os cromossomos em óvulos de mulheres mais velhas têm uma taxa significativamente maior de anormalidades. Portanto, antes da implantação dos embriões no útero, o PGS é um passo importante.

 

Como PGS funciona?

Para o procedimento PGS de embriões de três dias, o médico retira um blastômero para encontrar uma doença genética. Ele vai a um laboratório especial e lá conta a quantidade de cromossomos. O resultado da pesquisa fica pronto no quinto dia, logo no momento da transferência do embrião. Se estiver tudo bem, o médico encontra 23 pares de cromossomos: 22 regulares e 1 par de cromossomos sexuais.

O objetivo do método é encontrar embriões saudáveis e bons. Aumentará a possibilidade de transferência bem-sucedida, gravidez e carregamento de um bebê durante a gravidez. Acredita-se que o risco de embriões anormais aumenta com a idade da mulher e independe da forma de concepção.

 

O que o PGS nos dá?

  • Aumento do sucesso da TARV com a primeira tentativa em pacientes jovens até 84%
  • Redução do risco de aborto no primeiro trimestre até 6-9%
  • Garantindo o nascimento de uma criança saudável sem nenhuma patologia genética.

 

Pons Pesquisador Médico pode ajudá-lo com qualquer pergunta que você queira fazer. Todos os nossos programas oferecem a possibilidade de realizar o Rastreio Genético Pré-implantacional

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