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PGS - Réduire le risque de fausse couche

PGS - Réduire le risque de fausse couche

PGS - Réduire le risque de fausse couche

Comme vous le savez, l'infertilité a différents types raisonnables. L'un d'eux est d'origine génétique. En fait, seulement un tiers de tous les embryons s'installent dans l'utérus et un pourcentage inférieur peut donner naissance à un enfant en bonne santé. Voyons pourquoi c'est comme ça.

SGP

Qu'est-ce que le PGS ?

Dépistage génétique préimplantatoire, le terme approprié pour tester la normalité chromosomique globale chez les embryons.

Le dépistage génétique préimplantatoire permet de rechercher différentes anomalies génétiques de l'embryon avant leur transfert dans l'utérus. Il augmente la possibilité pour un patient d'avoir une implantation d'embryon réussie et efficace FIV.

Le médecin conseille d'utiliser le PGS aux patientes appartenant à un groupe à risque (femmes qui ne peuvent pas porter d'embryon au début de la gestation, femmes de plus de 35 ans, femmes qui ont tenté sans succès de tomber enceinte avec l'aide de l'ART et de la maternité de substitution) .

 

Pourquoi PSG ?

Le PGS est principalement réalisé pour le dépistage des chromosomes. Grâce à PGS, les normalités des chromosomes sont vérifiées. Les êtres humains ont 46 chromosomes, mais un nombre supplémentaire ou inférieur de chromosomes peut entraîner de graves problèmes comme le syndrome de Down. Les anomalies chromosomiques sont également responsables d'environ 70% de fausses couches en début de grossesse. L'échec de l'implantation d'embryons de FIV peut également être dû à des anomalies chromosomiques.

Le pourcentage d'anomalies chromosomiques augmente en raison de l'augmentation de l'âge de la femme. Les chromosomes des ovules de femmes plus âgées présentent un taux d'anomalies considérablement accru. Par conséquent, avant l'implantation d'embryons dans l'utérus, le PGS est une étape importante.

 

Comment SGP travaux?

Pour la procédure PGS d'embryons de trois jours, le médecin prend un blastomère afin de trouver une maladie génétique. Il se rend dans un laboratoire spécialisé et y compte la quantité de chromosomes. Les résultats de la recherche sont prêts le cinquième jour, juste au moment du transfert d'embryons. Si tout va bien, le médecin trouve 23 paires de chromosomes : 22 réguliers et 1 paire de chromosomes sexuels.

Le but de la méthode est de trouver des embryons sains et bons. Cela augmentera les chances de réussite du transfert, de la grossesse et du portage d'un bébé pendant la grossesse. On pense que le risque d'anomalies embryonnaires augmente avec l'âge des femmes et ne dépend pas du mode de conception.

 

Ce que PGS nous apporte?

  • Augmentation du succès de l'ART avec premier essai chez les jeunes patients jusqu'à 84%
  • Réduction du risque de fausse couche au premier trimestre jusqu'à 6-9%
  • Garantir la naissance d'un enfant en bonne santé sans aucune pathologie génétique.

 

Pons Chercheur Médical peut vous aider pour toute question que vous pourriez vouloir poser. Tous nos programmes offrent la possibilité de réaliser le Dépistage Génétique Préimplantatoire

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