Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) est une technologie de reproduction utilisée avec un cycle de FIV pour augmenter le potentiel d'une grossesse et d'un accouchement réussis. Il s'agit d'un test génétique sur des cellules prélevées sur des embryons, permettant de sélectionner le ou les embryons euploïdes sains.
After embryos are created in the laboratory, they are grown for five to six days. On day five and again on day six, the biopsy for PGS is done on all blastocysts. Biopsy involves removing a few cells from the trophectoderm, or the layer of cells that is « hatching out » of the embryo at this stage of development. The embryos are stored while the genetic material from the removed cells is tested for abnormalities in a genetic lab.
Oui. Les données de milliers de naissances vivantes chez l'homme indiquent que le PGS n'entraîne pas une augmentation des malformations congénitales par rapport à celle de la population générale. Dans les embryons où des tests de puces à ADN chromosomiques sont effectués, on peut s'attendre à moins de grossesses avec des troubles chromosomiques puisque la plupart des troubles chromosomiques sont identifiés avant le transfert des embryons dans l'utérus. Le retrait de quelques-unes des cellules de l'embryon précoce n'altère pas la capacité de cet embryon à se développer en une grossesse complète et normale.
Les embryons qui ont à la fois un résultat de test et une apparence (morphologie) normaux peuvent être transférés dans un cycle de transfert de cryoembryon (CET). Bien que la morphologie de l'embryon soit utile pour sélectionner les meilleurs embryons à transférer, on sait que de nombreux embryons présentant des anomalies chromosomiques importantes peuvent avoir une morphologie normale. Par conséquent, les résultats du PGS aident à mieux identifier les embryons qui peuvent être transférés en toute sécurité dans l'utérus. La combinaison de tests génétiques normaux avec une apparence physique normale indique les meilleures chances de parvenir à une grossesse en bonne santé. Toutes les décisions concernant le ou les embryons à transférer dans l'utérus et l'utilisation des embryons restants sont prises ensemble entre le couple et notre équipe médicale.
Dans notre clinique, nous réalisons le DPI (diagnostic préimplantatoire) des 24 chromosomes, en recherchant les aneuploïdies. Nous réalisons également un DPI pour les maladies monogéniques.
Nous avons listé ici quelques exemples d'aneuploïdies (et la maladie génétique correspondante) de certains chromosomes qui peuvent être prévenues en utilisant le PGS :
Oui. Même si le test PGS n’a pas été conçu pour effectuer lesélection du sexe du futur bébé, il nous donnera des informations utiles, y compris le sexe de chaque embryon créé au cours de la FIVcycle de FIV. Il est donc possible de déterminer à l’avance quels embryons seront implantés. La sélection peut être faite avec les parents d’intention.
Première consultation médicale et juridique gratuite · réponse sous 24 heures.
Votre vie privée
Nous utilisons les cookies nécessaires au fonctionnement du site. Avec votre accord, nous aimerions aussi utiliser Google Analytics, pour comprendre comment le site est utilisé, ainsi que Google Maps et YouTube, pour afficher notre adresse sur une carte et nos vidéos. Vous pouvez modifier votre choix à tout moment via « Paramètres des cookies » en bas de chaque page. Politique de confidentialité et cookies
