Pons Medical Research

¿Qué es el PGS?

El cribado genético preimplantacional (PGS) es una tecnología reproductiva que se utiliza con un ciclo de FIV para aumentar las posibilidades de éxito del embarazo y el parto. Se trata de una prueba genética sobre células extraídas de embriones, que permite seleccionar el embrión o embriones euploides sanos.

¿Cuáles son los pasos del PGS durante el ciclo de FIV?

Una vez creados los embriones en el laboratorio, se cultivan durante cinco o seis días. En el quinto día y de nuevo en el sexto, se realiza la biopsia para el PGS en todos los blastocistos. La biopsia consiste en extraer algunas células del trofectodermo, o la capa de células que está "eclosionando" del embrión en esta fase de desarrollo. Los embriones se almacenan mientras el material genético de las células extraídas se analiza en un laboratorio genético en busca de anomalías.

¿Son seguros la biopsia y el PGS (diagnóstico genético preimplantacional)?

Sí. Los datos de miles de nacidos vivos en humanos indican que el PGS no conlleva un aumento de los defectos congénitos con respecto a la población general. En los embriones en los que se realizan pruebas de microarrays cromosómicos, cabe esperar menos embarazos con alteraciones cromosómicas, ya que la mayoría de las alteraciones cromosómicas se identifican antes de la transferencia de los embriones al útero. La eliminación de unas pocas células del embrión temprano no altera la capacidad de ese embrión para desarrollarse en un embarazo completo y normal.

¿Cómo se eligen los embriones para la transferencia?

Los embriones que tienen un resultado y un aspecto (morfología) normales pueden transferirse en un ciclo de criotransferencia de embriones (CET). Aunque la morfología del embrión es útil para seleccionar los mejores embriones para la transferencia, se sabe que muchos embriones con anomalías cromosómicas significativas pueden tener una morfología normal. Por lo tanto, los resultados del PGS ayudan a identificar mejor los embriones que pueden transferirse al útero con seguridad. La combinación de unas pruebas genéticas normales con un aspecto físico normal indica la mayor probabilidad de lograr un embarazo sano. Todas las decisiones relativas a qué embrión(es) transferir al útero y cómo utilizar los embriones restantes se toman conjuntamente entre la pareja y nuestro equipo médico.

¿Qué pruebas están disponibles en nuestra clínica?

En nuestra Clínica realizamos el PGS (Screening Genético Preimplantacional) de 24 cromosomas, realizando pruebas para detectar aneuploidías. También realizamos DGP para enfermedades monogénicas. 

¿Qué trastornos genéticos pueden prevenirse mediante el PGS?

Aquí hemos enumerado algunos ejemplos de aneuploidías (y el correspondiente trastorno genético) de determinados cromosomas que pueden prevenirse mediante el uso del PGS:

  • Cromosoma 13: cánceres de mama y ovario, sordera, enfermedad de Wilson
  • Cromosoma 15: Síndrome de Marfan, enfermedad de Tay-Sachs
  • Cromosoma 16: Poliquistosis renal, alfa talasemia
  • Cromosoma 17: Enfermedad dentaria de Charcot-Marie
  • Cromosoma 18: Enfermedad de Niemann-Pick, cáncer de páncreas
  • Cromosoma 21: Síndrome de Down
  • Cromosoma X: Distrofia muscular de Duchenne (DMD), síndrome de Turner y síndrome del cromosoma X frágil
  • Cromosoma Y: Leucemia mieloide aguda

¿Se puede elegir el sexo del bebé con ayuda del PGS?

Sí. Incluso si la prueba PGS no fue diseñada para realizar la selección del sexo del futuro bebénos dará información útil, incluido el sexo de cada uno de los embriones creados durante la FIV ciclo. Por lo tanto, es posible determinar de antemano qué embriones se implantarán. La selección puede realizarse junto con los futuros padres.

Leer más Pros y contras del DGP y Cómo reducir el riesgo de aborto espontáneo con la ayuda del PGS ¡en nuestro Blog!

 

¿No realizó el PGS antes del embarazo?

Más información Prueba de armonía ¡y su necesidad durante el embarazo en nuestro blog!

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