A triagem genética pré-implantação (PGS) é uma tecnologia reprodutiva usada com um ciclo de fertilização in vitro para aumentar o potencial de uma gravidez e parto bem-sucedidos. É um teste genético em células retiradas de embriões, permitindo selecionar o(s) embrião(ões) euploide(s) saudável(s).
Depois que os embriões são criados no laboratório, eles crescem por cinco a seis dias. No dia cinco e novamente no dia seis, a biópsia para PGS é feita em todos os blastocistos. A biópsia envolve a remoção de algumas células do trofectoderma, ou a camada de células que está “eclodindo” do embrião neste estágio de desenvolvimento. Os embriões são armazenados enquanto o material genético das células removidas é testado para anormalidades em um laboratório genético.
Sim. Dados de milhares de nascidos vivos em humanos indicam que o PGS não leva a um aumento de defeitos congênitos em relação à população em geral. Em embriões nos quais o teste de microarray cromossômico é realizado, pode-se esperar menos gestações com distúrbios cromossômicos, pois a maioria dos distúrbios cromossômicos é identificada antes da transferência dos embriões para o útero. A remoção de algumas das células do embrião inicial não altera a capacidade desse embrião de se desenvolver em uma gravidez normal e completa.
Os embriões com resultado de teste e aparência (morfologia) normais podem ser transferidos em um ciclo de transferência de crioembriões (CET). Embora a morfologia do embrião seja útil na seleção dos melhores embriões para transferência, sabe-se que muitos embriões com anormalidades cromossômicas significativas podem ter morfologia normal. Portanto, os resultados do PGS ajudam a identificar melhor os embriões que podem ser transferidos com segurança para o útero. A combinação de testes genéticos normais com aparência física normal indica a maior chance de alcançar uma gravidez saudável. Todas as decisões sobre qual(is) embrião(es) transferir para o útero e como usar os embriões restantes são tomadas em conjunto entre o casal e nossa equipe médica.
Em nossa Clínica realizamos o PGS (Rastreamento Genético Pré-implantacional)de 24 cromossomos, testando para aneuploidias. Também realizamos o PGD para doenças monogênicas.
Aqui listamos alguns exemplos de aneuploidias (e o distúrbio genético correspondente) de certos cromossomos que podem ser evitados usando o PGS:
Sim. Mesmo que o teste PGS não tenha sido projetado para realizar oseleção do sexo do futuro bebê, ele nos dará informações úteis, incluindo o sexo de cada embrião criado durante o FIV ciclo. Portanto, é possível determinar antecipadamente quais embriões serão implantados. A seleção pode ser feita em conjunto com os Pais Intencionais.
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