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着床前遺伝子スクリーニング(PGS)

PGSとは

着床前遺伝子スクリーニング(PGS)は、妊娠および出産の成功の可能性を高めるためにIVFサイクルで使用される生殖技術です。 それは、胚から除去された細胞に対する遺伝子検査であり、健康な正倍数体胚を選択することを可能にする。

体外受精周期の間のPGSステップは何ですか?

実験室で胚が作成された後、それらは5〜6日間成長します。 5日目と6日目に、すべての胚盤胞に対してPGSの生検が行われます。 生検では、栄養外胚葉から数個の細胞、または発生のこの段階で胚から「ハッチングアウト」している細胞の層を除去します。 胚は、取り出した細胞からの遺伝物質を遺伝子検査室で異常性について試験する間に貯蔵する。

生検とPGS(着床前診断)は安全ですか?

はい。 人間の何千もの出生からのデータは、PGSが一般集団のそれ以上の先天性欠損症の増加につながらないことを示します。 染色体マイクロアレイ検査が行われている胚では、ほとんどの染色体異常は子宮への胚移植の前に確認されているため、染色体異常による妊娠の減少が予想されます。 初期胚のいくつかの細胞を除去しても、その胚が完全で正常な妊娠に成長する能力は変わりません。

胚はどのように移植のために選ばれるのですか?

正常な検査結果と外観(形態)の両方を有する胚は、低温胚移植(CET)サイクルで移植することができる。 胚形態学は移植に最適な胚を選択するのに役立つが、重大な染色体異常を有する多くの胚は正常な形態学を有し得ることが知られている。 したがって、PGSの結果は、子宮に安全に移植できる胚をよりよく識別するのに役立ちます。 正常な遺伝子検査と正常な身体的外観の組み合わせは、健康な妊娠を達成する可能性が最も高いことを示しています。 どの胚を子宮に移植するか、および残りの胚をどのように使用するかに関するすべての決定は、夫婦と私たちの医療チームの間で一緒に行われます。

私たちの診療所で利用可能なテストはどれですか?

私たちの診療所では、PGS(着床前遺伝子スクリーニング)を行っています 異数性のためのテスト、24染色体の。 私達はまた単一性疾患のためにPGDを行います。

どの遺伝性疾患がPGSによって予防できるのか?

ここに私達はPGSの使用によって防ぐことができるある染色体の異数性(および対応する遺伝的障害)の少数の例をリストした:

  • 染色体13:乳がんおよび卵巣がん、難聴、ウィルソン病
  • 染色体15:マルファン症候群、Tay-Sachs病
  • 染色体16:多発性嚢胞腎、アルファサラセミア
  • 染色体17:シャルコー - マリー歯病
  • 染色体18:ニーマンピック病、膵臓癌
  • 染色体21:ダウン症
  • 染色体X:デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、ターナー症候群、および脆弱X症候群
  • 染色体Y:急性骨髄性白血病

赤ちゃんの性別は、PGSの助けを借りて選択することができますか?

はい。 PGSテストが実行するように設計されていなくても 将来の赤ちゃんの性別の選択、それは私達に私達の間に作成されたすべての単一の胚の性別を含む有用な情報を与えるでしょう IVF サイクル。 したがって、どの胚を移植するかを事前に決定することが可能である。 選択は意図された親と一緒にすることができます。

もっと読む PGD​​の長所と短所 そして PGSの助けを借りて流産のリスクを減らす方法 私たちのブログで!

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