Pons Medical Research

Что такое ПГС?

Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) - это репродуктивная технология, используемая в цикле ЭКО для повышения вероятности успешной беременности и родов. Это генетический тест на клетках, извлеченных из эмбрионов, позволяющий отобрать здоровый эуплоидный эмбрион(ы).

Каковы этапы PGS во время цикла ЭКО?

После создания эмбрионов в лаборатории их выращивают в течение пяти-шести дней. На пятый день и снова на шестой день у всех бластоцист проводится биопсия для PGS. Биопсия предполагает удаление нескольких клеток из трофэктодермы, или слоя клеток, который "вылупляется" из эмбриона на этой стадии развития. Эмбрионы хранятся, а генетический материал из удаленных клеток проверяется на наличие отклонений в генетической лаборатории.

Безопасны ли биопсия и ПГС (преимплантационная генетическая диагностика)?

Да. Данные, полученные в результате тысяч живорождений у людей, показывают, что PGS не приводит к увеличению числа врожденных дефектов по сравнению с общей популяцией. У эмбрионов, у которых проводится тестирование хромосомного микрочипа, можно ожидать меньшего количества беременностей с хромосомными нарушениями, поскольку большинство хромосомных нарушений выявляется до переноса эмбрионов в матку. Удаление нескольких клеток раннего эмбриона не изменяет способность этого эмбриона развиться в полноценную, нормальную беременность.

Как отбираются эмбрионы для переноса?

Эмбрионы, имеющие нормальные результаты анализов и внешний вид (морфологию), могут быть перенесены в цикле криопереноса эмбрионов (CET). Хотя морфология эмбрионов помогает выбрать лучшие эмбрионы для переноса, известно, что многие эмбрионы со значительными хромосомными аномалиями могут иметь нормальную морфологию. Поэтому результаты PGS помогают лучше определить те эмбрионы, которые могут быть безопасно перенесены в матку. Сочетание нормального генетического тестирования с нормальной внешностью указывает на самые высокие шансы достижения здоровой беременности. Все решения относительно того, какой эмбрион(ы) перенести в матку и как использовать оставшиеся эмбрионы, принимаются совместно парой и нашей медицинской командой.

Какие анализы доступны в нашей клинике?

В нашей клинике мы проводим ПГС (преимплантационный генетический скрининг) 24 хромосомы, тестирование на анеуплоидии. Мы также проводим ПГД при моногенных заболеваниях. 

Какие генетические заболевания можно предотвратить с помощью ПГС?

Здесь мы привели несколько примеров анеуплоидий (и соответствующих генетических нарушений) определенных хромосом, которые можно предотвратить с помощью ПГС:

  • Хромосома 13: рак молочной железы и яичников, глухота, болезнь Вильсона
  • Хромосома 15: синдром Марфана, болезнь Тей-Сакса
  • Хромосома 16: поликистоз почек, альфа-талассемия
  • Хромосома 17: Болезнь зубов Шарко-Мари
  • Хромосома 18: болезнь Нимана-Пика, рак поджелудочной железы
  • Хромосома 21: синдром Дауна
  • Хромосома X: мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), синдром Тернера и синдром хрупкого X
  • Хромосома Y: острый миелоидный лейкоз

Можно ли определить пол ребенка с помощью ПГС?

Да. Даже если тест PGS не был разработан для проведения выбор пола будущего ребенкаЭто даст нам полезную информацию, включая пол каждого эмбриона, созданного во время ЭКО цикл. Поэтому можно заранее определить, какие эмбрионы будут имплантированы. Отбор может быть проведен вместе с предполагаемыми родителями.

Подробнее о Плюсы и минусы ПГД и Как снизить риск выкидыша с помощью ПГС в нашем Блоге!

 

Не делали ли Вы ПГД до беременности?

Подробнее о Тест на гармонию и его необходимость во время беременности в нашем блоге!

ru_RUРусский
× Чем я могу Вам помочь?