Pons Medical Research

什么是PGS?

植入前遗传筛查 (PGS) 是一种与 IVF 周期一起使用的生殖技术,可增加成功怀孕和分娩的可能性。这是对从胚胎中取出的细胞进行的基因测试,可以选择健康的整倍体胚胎。

IVF 周期中的 PGS 步骤是什么?

在实验室中创建胚胎后,它们会生长五到六天。在第五天和第六天,对所有胚泡进行 PGS 活检。活检包括从滋养外胚层或在这个发育阶段从胚胎“孵化出来”的细胞层中取出一些细胞。胚胎被储存起来,而来自被移除细胞的遗传物质在基因实验室中被检测是否存在异常。

活检和 PGS(胚胎植入前基因诊断)安全吗?

是的。来自数千名人类活产的数据表明,与普通人群相比,PGS 不会导致先天缺陷增加。在进行染色体微阵列测试的胚胎中,由于大多数染色体疾病是在胚胎移植到子宫之前就被识别出来的,因此可以预期患有染色体疾病的孕妇会更少。去除早期胚胎的一些细胞不会改变胚胎发育成完整、正常妊娠的能力。

如何选择胚胎进行移植?

具有正常测试结果和外观(形态)的胚胎可以在冷冻胚胎移植 (CET) 周期中移植。虽然胚胎形态有助于选择最佳胚胎进行移植,但众所周知,许多具有显着染色体异常的胚胎可能具有正常形态。因此,PGS 结果有助于更好地识别那些可以安全移植到子宫的胚胎。正常的基因检测与正常的外貌相结合,表明实现健康怀孕的可能性最大。关于将哪些胚胎移植到子宫以及如何使用剩余胚胎的所有决定均由这对夫妇和我们的医疗团队共同做出。

我们的诊所提供哪些测试?

在我们的诊所,我们进行 PGS(胚胎植入前基因筛查) 24 条染色体,检测非整倍体。我们还对单基因疾病进行 PGD。 

PGS 可以预防哪些遗传疾病?

在这里,我们列出了一些可以通过使用 PGS 来预防的特定染色体的非整倍体(以及相应的遗传病)的例子:

  • 13 号染色体:乳腺癌和卵巢癌、耳聋、威尔逊病
  • 15 号染色体:马凡氏综合症、泰-萨克斯病
  • 16 号染色体:多囊肾病、阿尔法地中海贫血
  • 17 号染色体:Charcot-Marie 牙病
  • 18 号染色体:尼曼匹克病、胰腺癌
  • 21 号染色体:唐氏综合症
  • X 染色体:杜氏肌营养不良症 (DMD)、特纳氏综合症和脆性 X 综合症
  • Y染色体:急性髓性白血病

PGS可以选择宝宝的性别吗?

是的。即使 PGS 测试并非设计用于执行 选择未来婴儿的性别,它将为我们提供有用的信息,包括在该过程中创建的每个胚胎的性别 试管婴儿 循环。因此可以预先确定将植入哪些胚胎。选择可以与预期父母一起完成。

阅读更多关于 PGD 的优点和缺点如何借助PGS降低流产风险 在我们的博客中!

 

孕前没做PGS吗?

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