PGS——降低流产风险
如您所知，不孕症有不同的合理类型。其中之一是遗传基础。实际上只有三分之一的胚胎在子宫内安定下来，能生出健康孩子的比例就更少了。让我们弄清楚为什么会这样。
什么是PGS？
植入前基因筛查，测试胚胎整体染色体正常性的正确术语。
植入前遗传筛查有助于在胚胎移植到子宫之前发现胚胎的不同遗传异常。它增加了患者成功植入胚胎和有效的可能性 试管婴儿.
医生建议高危人群（妊娠早期不能携带胚胎的女性、35 岁以上的女性、在 ART 和代孕的帮助下尝试怀孕但未成功的女性）使用 PGS。 .
为什么是PGS？
PGS主要是为了筛选染色体。通过PGS，检查染色体的正常性。人类有 46 条染色体，但染色体数量多或少都可能导致严重的问题，如唐氏综合症。染色体异常也是造成约 70% 早孕流产的原因。试管婴儿胚胎植入失败也可能是由于染色体异常引起的。
染色体异常的百分比随着女性年龄的增加而增加。老年妇女卵子中的染色体异常率显着增加。因此，在将胚胎植入子宫之前，PGS 是一个重要的步骤。
如何 PGS 作品?
对于三天胚胎的 PGS 程序，医生取一个卵裂球以发现遗传疾病。他去了专门的实验室，在那里他计算了染色体的数量。研究结果在第五天准备就绪，就在胚胎移植的那一刻。如果没问题，医生会找出 23 对染色体：22 条正常染色体和 1 对性染色体。
该方法的目的是找到健康和良好的胚胎。它将增加成功转移、怀孕和怀孕期间携带婴儿的可能性。人们认为异常胚胎的风险会随着女性年龄的增长而增加，这与受孕方式无关。
PGS 给了我们什么?
- 首次尝试在 84% 以下的年轻患者中提高 ART 的成功率
- 降低早孕流产风险至 6-9%
- 保证没有任何遗传病理的健康孩子的诞生。
脑桥医学研究员 可以帮助您解决您可能想问的任何问题。我们所有的项目都提供了进行植入前基因筛查的可能性
ZH 
EN 
DE 
ES 
FR 
PT 
RU 
IT 
SV 
DA 
KO