PGS - Reducir el riesgo de aborto espontáneo

Como sabe, la infertilidad tiene diferentes tipos razonables. Uno de ellos es de base genética. En realidad sólo una tercera parte de todos los embriones se asientan en el útero y un porcentaje menor puede dar a luz a un niño sano. Averigüemos por qué es así.

¿Qué es el SPG?

Screening genético preimplantacional, el término adecuado para comprobar la normalidad cromosómica general de los embriones.

El cribado genético preimplantacional ayuda a detectar distintas anomalías genéticas del embrión antes de su transferencia al útero. Aumenta la posibilidad de que la paciente tenga una implantación embrionaria satisfactoria y eficaz. FIV.

El médico aconseja utilizar el PGS a aquellas pacientes que se encuentran en un grupo de riesgo (mujeres que no pueden gestar un embrión durante la gestación temprana, mujeres mayores de 35 años, mujeres que tuvieron intentos fallidos de quedarse embarazadas con la ayuda de TRA y gestación subrogada).

¿Por qué PGS?

El PGS se realiza principalmente para el cribado de los cromosomas. Mediante el PGS se comprueba la normalidad de los cromosomas. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, pero un número extra o inferior de cromosomas puede provocar problemas graves como el síndrome de Down. Las anomalías cromosómicas también son responsables de unos 70% de los abortos espontáneos en las primeras etapas del embarazo. El fallo de implantación de los embriones de FIV también puede deberse a anomalías cromosómicas.

El porcentaje de anomalías cromosómicas aumenta con el incremento de la edad de la mujer. Los cromosomas de los óvulos de mujeres mayores presentan una tasa de anomalías significativamente mayor. De ahí que, antes de la implantación de los embriones en el útero, el PGS sea un paso importante.

Cómo PGS trabaja?

Para el procedimiento PGS de embriones de tres días el médico toma una blastómera con el fin de encontrar una enfermedad genética. Acude a un laboratorio especial y allí cuenta la cantidad de cromosomas. Los resultados de la investigación están listos el quinto día, justo en el momento de la transferencia del embrión. Si todo va bien, el médico encuentra 23 pares de cromosomas: 22 regulares y un par de cromosomas sexuales.

El objetivo del método es encontrar embriones sanos y buenos. Aumentará la posibilidad de éxito de la transferencia, del embarazo y de tener un bebé durante el embarazo. Se cree que el riesgo de anomalías embrionarias aumenta con la edad de las mujeres y no depende de la forma de concepción.

Lo que el SPG nos aporta?

• Aumento del éxito del TAR con el primer intento en los pacientes jóvenes hasta 84%
• Reducción del riesgo de aborto espontáneo en el primer trimestre hasta 6-9%
• Garantizar el nacimiento de un niño sano sin ninguna patología genética.

Investigador médico de Pons puede ayudarle con cualquier pregunta que desee formularnos. Todos nuestros programas ofrecen la posibilidad de realizar el Screening Genético Preimplantacional