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Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) est une technologie de reproduction utilisée avec un cycle de FIV pour augmenter le potentiel d'une grossesse et d'un accouchement réussis. Il s'agit d'un test génétique sur des cellules prélevées sur des embryons, permettant de sélectionner le ou les embryons euploïdes sains.
Une fois les embryons créés en laboratoire, ils sont cultivés pendant cinq à six jours. Le cinquième jour et à nouveau le sixième jour, la biopsie pour PGS est effectuée sur tous les blastocystes. La biopsie consiste à prélever quelques cellules du trophectoderme, ou de la couche de cellules qui « éclosent » de l'embryon à ce stade de développement. Les embryons sont stockés tandis que le matériel génétique des cellules prélevées est testé pour des anomalies dans un laboratoire génétique.
Oui. Les données de milliers de naissances vivantes chez l'homme indiquent que le PGS n'entraîne pas une augmentation des malformations congénitales par rapport à celle de la population générale. Dans les embryons où des tests de puces à ADN chromosomiques sont effectués, on peut s'attendre à moins de grossesses avec des troubles chromosomiques puisque la plupart des troubles chromosomiques sont identifiés avant le transfert des embryons dans l'utérus. Le retrait de quelques-unes des cellules de l'embryon précoce n'altère pas la capacité de cet embryon à se développer en une grossesse complète et normale.
Les embryons qui ont à la fois un résultat de test et une apparence (morphologie) normaux peuvent être transférés dans un cycle de transfert de cryoembryon (CET). Bien que la morphologie de l'embryon soit utile pour sélectionner les meilleurs embryons à transférer, on sait que de nombreux embryons présentant des anomalies chromosomiques importantes peuvent avoir une morphologie normale. Par conséquent, les résultats du PGS aident à mieux identifier les embryons qui peuvent être transférés en toute sécurité dans l'utérus. La combinaison de tests génétiques normaux avec une apparence physique normale indique les meilleures chances de parvenir à une grossesse en bonne santé. Toutes les décisions concernant le ou les embryons à transférer dans l'utérus et l'utilisation des embryons restants sont prises ensemble entre le couple et notre équipe médicale.
Dans notre Clinique, nous effectuons le PGS (Dépistage Génétique Préimplantatoire) de 24 chromosomes, testant les aneuploïdies. Nous effectuons également le DPI pour les maladies monogéniques.
Nous avons listé ici quelques exemples d'aneuploïdies (et la maladie génétique correspondante) de certains chromosomes qui peuvent être prévenues en utilisant le PGS :
Oui. Même si le test PGS n'a pas été conçu pour effectuer les sélection du sexe du futur bébé, il nous donnera des informations utiles, y compris le sexe de chaque embryon créé au cours de la FIV cycle. Il est donc possible de déterminer au préalable quels embryons seront implantés. La sélection peut être faite en collaboration avec les parents d'intention.
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